AFSA – Association Française du Syndrome d’Angelman

Depuis 1992 l’Association Française du Syndrome d’Angelman se mobilise pour accompagner au mieux les enfants atteints du syndrome d’Angelman et promouvoir la recherche médicale et scientifique. L’association, constituée de 600 familles adhérentes, a pour mission d’aider les familles dans l’éducation et le quotidien de leur enfant touché par cette maladie génétique rare et de financer des recherches.

Missions principales de l'AFSA :

• Promouvoir et diffuser les informations sur le syndrome d’Angelman auprès des professionnels afin d’en faciliter le diagnostic et la prise en charge.

• Aider les familles en leur apportant des moyens techniques, des formations pour appréhender le quotidien des enfants.

• Encourager, soutenir et financer la recherche médicale et scientifique,

• Contribuer à l’élaboration et la mise en place de projets éducatifs adaptés aux spécificités du syndrome d’Angelman.