ARSLA – Association pour la Recherche sur la Sclérose Latérale Amyotrophique

ARSLA - Association pour la Recherche sur la Sclérose Latérale Amyotrophique et autres maladies du motoneurone - est une association de loi 1901 créée en mars 1985.

En 30 ans l'ARSLA est devenue un acteur incontournable de santé publique grâce à son soutien à la recherche et aux patients. Ce sont plus de 5 millions d'euros qui ont été versés à la recherche sur la maladie de Charcot : soit plus de 150 projets de recherche clinique, ou fondamentale, qui ont tous contribué à une meilleure connaissance de la SLA. Ce sont également 20 000 patients et leurs proches qui ont bénéficié du soutien de l'association.

Elle a pour buts :

  • d’apporter un soutien aux patients et à leurs familles, dans le respect des diversités, des situations et des souhaits ;
  • de soutenir les recherches sur la Sclérose Latérale Amyotrophique – dite aussi « maladie de Charcot » – et les autres maladies du motoneurone, et d’encourager toutes les initiatives engagées contre ces maladies et les handicaps qu’elles entraînent ;
  • de promouvoir la réflexion et la collaboration avec le corps médical ;
  • de favoriser les échanges et les projets communs avec toutes les autres associations luttant contre les maladies neurologiques et leurs conséquences;
  • de sensibiliser l’opinion publique sur cette maladie ;
  • de solliciter le concours des pouvoirs publics et du secteur privé en vue de la réalisation des objectifs définis ci-dessus

Leurs interventions :

  • Présenter l’Association : ses buts, ses actions. Présentation de la SLA : cause, répercussions.
  • Expliquer quels moyens de communication son mis en place pour des personnes atteintes de SLA, via la présentation d’outils de communication.